醫(yī)藥超純水機(jī)是專為滿足醫(yī)療和生物化工行業(yè)嚴(yán)格的水質(zhì)要求而設(shè)計(jì)的系統(tǒng),它能夠產(chǎn)出高質(zhì)量的純化水,適用于藥品生產(chǎn)、醫(yī)院及其他相關(guān)領(lǐng)域。
這種設(shè)備的制造通常采用SUS304或SUS316L級(jí)別的不銹鋼材質(zhì),這些材料具有優(yōu)異的耐腐蝕性能,并符合GMP(良好生產(chǎn)規(guī)范)的要求。在用水點(diǎn)之前,這類設(shè)備常配備紫外線和殺菌裝置,以確保水質(zhì)達(dá)到嚴(yán)格的無(wú)菌標(biāo)準(zhǔn)。核心技術(shù)包括反滲透、電去離子(EDI)等,這些技術(shù)針對(duì)性地設(shè)計(jì)出成套的高純水處理工藝,以適應(yīng)藥廠和醫(yī)院在純化水制取方面的嚴(yán)格要求。
中國(guó)藥典對(duì)純化水的標(biāo)準(zhǔn)非常具體,包括性狀為無(wú)色澄清液體、酸堿度符合要求、電導(dǎo)率極低、總有機(jī)碳(TOC)含量低、微生物限度嚴(yán)格控制等。這些參數(shù)確保了純化水的純凈度和安全性。
一、醫(yī)藥超純水機(jī)的特點(diǎn)包括:
1、設(shè)備制造和驗(yàn)證符合GMP標(biāo)準(zhǔn);
2、關(guān)鍵部件都采用符合驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)的可靠材料;
3、優(yōu)化膜組件配置,提高原水使用效率;
4、設(shè)置多個(gè)取樣點(diǎn),實(shí)現(xiàn)在線監(jiān)測(cè),防止不合格水進(jìn)入下一處理環(huán)節(jié);
5、采用PLC和觸摸屏進(jìn)行全自動(dòng)智能化控制,實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程操作與監(jiān)控;
6、RO膜/EDI組件通過(guò)化學(xué)藥劑進(jìn)行清洗消毒;
7、產(chǎn)水電導(dǎo)率低于藥典標(biāo)準(zhǔn),顯示內(nèi)控嚴(yán)格。
二、中國(guó)藥典2020版純化水標(biāo)準(zhǔn):
1、性狀:無(wú)色的澄清液體,無(wú)臭(這表示水應(yīng)該是透明的,沒(méi)有任何顏色,且沒(méi)有外來(lái)的氣味)
2、酸堿度:符合要求(純化水的pH值應(yīng)在一定的范圍內(nèi),以滿足特定的使用要求,但具體范圍在此處未給出)
3、硝酸鹽:≤0.000006%(防止水中硝酸鹽過(guò)高而對(duì)人體健康造成危害)
4、亞硝酸鹽:≤0.000002%(亞硝酸鹽通常由水中的細(xì)菌活動(dòng)產(chǎn)生,高含量可能對(duì)人體有害)
5、氨:≤0.00003%(氨的存在可能是由于水處理過(guò)程中化學(xué)品的使用或是由于有機(jī)物質(zhì)的分解)
6、電導(dǎo)率:≤4.3μS/cm(20℃);≤5.1μS/cm(25℃)(電導(dǎo)率是衡量水中離子含量的一個(gè)指標(biāo))
7、總有機(jī)碳(TOC):≤0.5mg/L(總有機(jī)碳反映了水中有機(jī)物的含量,標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不超過(guò)0.5mg/L,說(shuō)明水中有機(jī)物含量極低)
8、易氧化物:符合要求(與總有機(jī)碳任選一項(xiàng),該指標(biāo)與總有機(jī)碳任選一項(xiàng)進(jìn)行檢測(cè),具體要求取決于實(shí)際的應(yīng)用需求)
9、不揮發(fā)物:1mg/100mL(在100mL的水中,不揮發(fā)物的質(zhì)量不應(yīng)超過(guò)1mg,這表明水中幾乎不含有任何不易揮發(fā)的物質(zhì))
10、重金屬:≤0.00001%(水中的重金屬含量不應(yīng)超過(guò)0.00001%,這是為了確保水中不含有對(duì)人體有害的重金屬元素)
11、微生物限度:需氧菌總數(shù)≤100CFU/mL(純化水中的需氧菌總數(shù)不應(yīng)超過(guò)100CFU/mL,這個(gè)嚴(yán)格的限制是為了確保水的安全性,防止微生物污染)
根據(jù)不同地區(qū)的原水質(zhì)量,設(shè)備提供定制化的制水工藝設(shè)計(jì),有效控制微生物污染和減少交叉污染。
醫(yī)藥超純水機(jī)的設(shè)計(jì)、安裝和運(yùn)行都遵循防止微生物滋生和避免污染的原則,確保制藥用水達(dá)到設(shè)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。設(shè)備內(nèi)外易于清潔,接口設(shè)計(jì)合理,便于安裝和維護(hù)。此外,制藥企業(yè)在使用這些設(shè)備時(shí)需具備全生命周期管理意識(shí),從設(shè)計(jì)到運(yùn)營(yíng)都應(yīng)遵守GMP規(guī)范。